درد کاس کو فارغ کرنے کے لئے فینسیٹین: 62-44-2

تاریخی سیاق و سباق اور زوال

فینسیٹن ، ایک بار ینالجیسک تھراپی کا سنگ بنیاد ، 19 ویں صدی کے آخر میں درد کے انتظام کے لئے ایک پیشرفت کے طور پر ابھرا تھا . 1878 میں جرمن کیمسٹ ہرمین وان گلم کے ذریعہ ترکیب کیا گیا تھا ، اس نے 20 ویں صدی کے ذریعہ ایک اہم متبادل کے طور پر اہم متبادل حاصل کیا تھا۔ "اے پی سی گولیاں .}" میں اکثر اسپرین اور کیفین کے ساتھ مل کر علاج ، تاہم ، اس کے دور حکومت کو اس کے شدید منفی اثرات کے بڑھتے ہوئے ثبوتوں سے کم کردیا گیا تھا ، جس میں گردے کو پہنچنے والے نقصان اور کارسنجکیٹی ،. 1970 کی دہائی}}} s} s} s} s}}}}}}}}}}}. دواسازی کی تاریخ میں ایک اہم لمحے کو نشان زد کرنا .

ڈھانچہ:فینسیٹن (کِس ہنو) پیرا امینوفینول کلاس سے تعلق رکھتے ہیں ، جس میں بینزین کی انگوٹی کے ساتھ منسلک ایک ایتھوکسی گروپ . اس کی ساختی مماثلت ایسیٹامنفین (پیراسیٹامول) کے ساتھ اس کی ساختی مماثلت ہے جس میں قابل ذکر ہے۔

میٹابولک راستہ:

● فیز 1:سائٹوکوم P450 انزائمز کے ذریعہ ڈیمیتھیلیشن فینسیٹین کو ایسٹیمینوفین میں تبدیل کرتا ہے .

● فیز 2:گلوکورونیڈیشن اور سلفیشن اخراج کی سہولت .
ایک معمولی راستہ زہریلا میٹابولائٹس جیسے پی فینیٹائڈائن تیار کرتا ہے ، جو آکسیڈیٹیو تناؤ اور میتھیموگلوبینیمیا . سے منسلک ہوتا ہے

عمل کا طریقہ کار:
فینیسیٹن سائکلوکسائجینیز (COX) انزائمز کو مسدود کرکے مرکزی اعصابی نظام میں پروسٹاگلینڈن ترکیب کو روکتا ہے ، ایسٹیموفین کی طرح ، NSAIDs کے برعکس ، اس میں پردیی اینٹی سوزش کے اثرات کا فقدان ہے ، جس سے یہ سوزش میں درد کے لئے غیر موثر ہے۔

سمجھے جانے والے فوائد (تاریخی سیاق و سباق):

● تیزی سے آغاز:30-60 منٹ کے اندر ہلکے سے اعتدال پسند درد (سر درد ، اعصابی) سے فارغ ہوا .

● معدے کی رواداری:اسپرین سے کم السروجینک ، دائمی استعمال کے لئے مثالی .

● اینٹی پیریٹک افادیت:الیکٹرولائٹ بیلنس کو متاثر کیے بغیر بخار کم ہوا .

حدود:

anti کوئی سوزش کی کارروائی نہیں:گٹھیا یا چوٹ سے متعلق سوزش . کے لئے نا مناسب

● خوراک پر منحصر زہریلا:دائمی استعمال گردوں کے پیپلیری نیکروسس اور یوروتھیلیل کینسر کے ساتھ وابستہ ہے .

تاریخی درخواستیں:

● مونو تھراپی:مہاجرین ، dysmenorrhea ، اور بعد میں جراحی کے درد کے لئے استعمال کیا جاتا ہے .

● مجموعہ فارمولے:اے پی سی گولیاں (اسپرین 250 ملی گرام ، فینسیٹین 150 ملی گرام ، کیفین 50 ملی گرام) ہم آہنگی کے درد سے نجات .

عالمی ریگولیٹری شفٹ:

    ●1953:سوئٹزرلینڈ نے "ینالجیسک نیفروپیتھی" کے پہلے مقدمات کی اطلاع دی جس سے فینسیٹین . سے منسلک ہے

    ●1971:کس نے اسے کارسنجینک کے طور پر درجہ بندی کیا ، جس میں پابندی کا اشارہ کیا گیا ہے .

    ●1983:u . s. fda نے اسے گراس (عام طور پر محفوظ کے طور پر تسلیم شدہ) کی حیثیت . سے ہٹا دیا۔

تاریخی خوراک کے رہنما خطوط:

● بالغ:300–600 ملی گرام ہر 4–6 گھنٹے ، 4 جی/دن سے زیادہ نہیں .

● دورانیہ:زہریلا کے خطرات کو کم کرنے کے لئے 5-7 دن تک محدود .

نصف زندگی اور دورانیہ:

● فینسیٹین:1–3 گھنٹے (تیزی سے میٹابولزم کی وجہ سے قلیل زندگی) .

● ایسٹیمینوفین:2–4 گھنٹے ، ینالجیسک اثرات کو بڑھانا .

سائیکل پر غور:
چکروں کی رجیم (E .} g . ، اسٹیرائڈز) کے برعکس ، فینسیٹین کو مسلسل استعمال کیا جاتا تھا ، زہریلا کو بڑھاوا دیتا تھا . دائمی صارفین اکثر رواداری کو فروغ دیتے ہیں ، زیادہ مقدار میں خوراک کی ضرورت ہوتی ہے اور ضمنی ضمنی اثرات .}

شدید زہریلا:

● میتھیموگلوبینیمیا:نایاب لیکن جان لیوا ؛ ہیموگلوبن . کے ساتھ پی فینیٹائڈائن مداخلت کی وجہ سے

● الرجک رد عمل:جلدی ، برونکوساسم .

دائمی زہریلا:

● گردوں کا نقصان:آکسیڈیٹیو میٹابولائٹ جمع ہونے کی وجہ سے tubulointerstitial ورفریٹائٹس اور پیپلیری نیکروسس .

● carcinogenicity:مثانے اور گردوں کے شرونیی کینسر کا خطرہ بڑھ گیا (20+ سال استعمال) .

رسک یمپلیفائر:

● مجموعہ استعمال:اے پی سی گولیاں اسپرین کے نیفروٹوکسک ہم آہنگی کے ذریعہ گردے کے نقصان کو تیز کرتی ہیں .

● جینیاتی عوامل:CYP2E1 انزائم پولیمورفزم کو بڑھاوا دینے کی حساسیت .

پی ٹی سی ابہام:اصطلاح "پی ٹی سی" فینسیٹن ادب میں معیاری نہیں ہے . ممکنہ تشریحات:

● دواسازی کی زمرہ:ینالجیسک/اینٹی پیریٹک .

● کلینیکل زہریلا:carcinogenicity مطالعات کو اجاگر کرنا .

● ٹائپوگرافیکل غلطی:ممکنہ طور پر "پی کے اے" (تیزاب سے الگ ہونے والے مستقل) یا "پی کے/پی ڈی" (فارماکوکینیٹک/فارماکوڈینیٹک) پروفائلنگ . کا ارادہ کریں

جدید مطابقت:

● تحقیق:منشیات کی حفاظت میں کیس اسٹڈی کے طور پر کام کرتا ہے ، جس سے مارکیٹ کے بعد کی نگرانی کے پروٹوکول کو متاثر کیا جاتا ہے .

● مشتق:اس کا محفوظ میٹابولائٹ ، ایسٹیمنوفین ، آج OTC مارکیٹوں پر حاوی ہے .

پیداواری عمل:

1. نائٹریشن:ایتھوکسیبینزین P-nitrophenetole . تیار کرنے کے لئے نائٹریٹڈ ہے

2. کمی:کیٹیلٹک ہائیڈروجنیشن نائٹرو کو امائن گروپس میں تبدیل کرتا ہے .

3. acetylation:ایسٹک اینہائڈرائڈ کے ساتھ رد عمل سے فیناسیٹن . برآمد ہوتا ہے

فارما میں میراث:

● کوالٹی کنٹرول:اس کے انخلاء نے سٹرائٹر ایڈم (جذب ، تقسیم ، تحول ، اخراج) کی جانچ . کی حوصلہ افزائی کی۔

drug منشیات کے ضوابط:کثیر اجزاء والے اینالجیسکس کی جانچ پڑتال کی جس کی وجہ سے .

بمقابلہ . acetaminophen:

● حفاظت:ایسیٹامنوفین میں فینسیٹین کی کارسنجنجیت کا فقدان ہے لیکن زیادہ مقدار میں ہیپاٹوٹوکسائٹی کا خطرہ ہے .

● افادیت:درد/بخار کے لئے سازوسامان ، لیکن فینسیٹن کے وسیع تر میٹابولائٹ پروفائل میں زہریلا میں اضافہ ہوا .

بمقابلہ . nsaids:

● GI/گردوں کے خطرات:فیناسیٹن نے پیٹ کو بچایا لیکن گردوں کو نقصان پہنچایا۔ nsaids (e . g . ، ibuprofen) اس پروفائل کو ریورس کریں .

market مارکیٹنگ کے بعد کی نگرانی:فیناسیٹن نے طویل مدتی سیفٹی مانیٹرنگ . کی ضرورت پر زور دیا

● carcinogenicity ٹیسٹنگ:اب دائمی استعمال کی دوائیوں کے لئے لازمی ہے .

ریسرچ فرنٹیئرز:

● نیفروپروٹیکٹو ایجنٹ:ینالجیسک نیفروپیتھی کو کم کرنے کے لئے اینٹی آکسیڈینٹس کی تحقیقات کرنا .

met ٹارگٹ میٹابولائٹ کی ترسیل:انجینئرنگ پروڈروگس جو زہریلے راستوں سے گریز کرتے ہیں .

تجارتی نام	کلومیفین ، کلومیفین ، کلومیڈ
سی اے ایس	62-44-2
داڑھ ماس	179.216
ایم ایف	C10H13NO2
طہارت	98 ٪ سے اوپر
تشخیص	سفید کرسٹل پاؤڈر

 

 

کوئی بھی ضرورت ، براہ کرم ہم سے رابطہ کریں

ای میل: Jasonraws106@gmail.com

واٹس ایپ: +86-15572565525
ٹیلیگرام: +86-19128233885

   

                                

 

اینالجیا میں ہیرو سے ولن تک فینسیٹن کی رفتار افادیت اور حفاظت . کے مابین نازک توازن کی عکاسی کرتی ہے جبکہ متروک ، اس کی میراث جدید منشیات کی نشوونما کے فریم ورک میں برقرار ہے ، جس میں سخت زہریلا کی اسکریننگ اور مریضوں پر مبنی خطرے کی تشخیص پر زور دیا گیا ہے۔ علاج .

ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: فینسیٹین برائے فارین درد کاس: 62-44-2 ، چائنا فینسیٹین برائے درد کے لئے فینیسیٹین: 62-44-2 مینوفیکچررز ، سپلائرز ، فیکٹری